1. Présentation du contexte et de l’évolution réglementaire.
2. Présentation des périodicités de réalisation des contrôles.
3. Identification des modes d’utilisation des appareils.
4. Analyse des rapports de contrôle de qualité externe.
5. Relevé de l’inventaire des dispositifs médicaux.
6. Réalisation du contrôle trimestriel sur un équipement concerné.